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犬腺病毒感染

时间:2013-10-26 20:17   来源:  作者: 点击:

      犬腺病毒感染是犬的一种病毒性传染病,主要引起犬的肝炎、呼吸道病变及眼睛疾患等。除犬以外,尚可发生于狼、狐、熊等动物。近年来,国内外已证实存在两株相互有关但各具特点的腺病毒:犬腺病毒Ⅰ型(CAV-1)是犬传染性肝炎和狐狸脑炎的病原,且能导致眼睛损伤,而其Ⅱ型(CAV-2)则能引起犬的传染性喉气管炎和幼犬肺炎。
一、病原
CAV在分类上属腺病毒科,哺乳动物腺病毒属,包括CAV-1和CAV-2两型。是哺乳动物腺病毒属中致病性最强的一种病毒。
CAV两型具有共同的补体结合抗原,但其生化特征和核酸同源性不同。以负染法电镜摄影所见病毒粒子为直径约80nm的20面体,由252个壳粒构成并含双股DNA。但其突出的纤突不同,CAV-2长35~37nm,大约比CAV-1长l0nm。CAV-l可以凝集人的O型红细胞和豚鼠的红细胞,但CAV-2不能凝集豚鼠的红细胞,利用这一特性,可以将两型犬腺病毒鉴别开来。两型犬腺病毒对鸡红细胞的凝集性均很差,不能凝集犬、小鼠、兔、绵羊、马和牛的红细胞。
CAV对乙醚、氯仿有抵抗力。在pH3~6条件可存活,最适pH6.0~8.5。CAV-1在20℃,pH6.0和pH8.5时最为稳定。病毒在56℃30分钟后仍具有感染性,在4℃可存活270天,室温下存活70~91天,37℃存活26~29天。CAV-2在4℃和室温下20天后,没有可见的滴度下降,56℃20分钟则降低4个滴度(TCID50)。病犬肝、血清和尿液中的病毒,20℃可存活3天。碘酚和氢氧化钠可用于消毒。
二、 流行病学
CAV-1主要感染犬和狐狸,引起犬传染性肝炎和狐狸脑炎。传播途径主要经消化道传染,病犬和带毒犬通过唾液、粪、尿等分泌物和排泄物排出病毒污染周围的环境、饲料和用具等,易感犬通过舔食、呼吸而感染。康复后带毒的犬是本病最危险的传染来源,尿中排毒可达6~9个月。本病一年四季均可发生,各种性别、年龄和品种的犬对本病均易感,但以断乳至1岁的犬发病率和死亡率最高,可达25%~40%。
CAV-2感染可引起犬的传染性喉气管炎及幼犬肺炎。该病多见于4月龄以下的幼犬,可造成全窝或全群咳嗽。
三、 临床症状
CAV-1感染一般发生于幼犬,潜伏期为2~5天。临床上可分为最急性、急性、亚急性和慢性型。最急性型病例见于流行的初期,病犬尚未呈现临床症状即突然死亡,有的病犬在呕吐、腹痛和腹泻等症状出现后数小时内死亡。急性型病例,患犬畏寒,蜷缩一隅,体温升高(39~41℃),精神抑郁,食欲废绝,渴欲增加、呕吐、腹泻、粪中带血,胸腹下部时而可见皮下炎性水肿,通常于2~3天内死亡,其死亡率达25~40%,血液检查可见白细胞减少和血凝时间延长。亚急性病例症状较轻微,咽炎和喉炎可致扁桃体肿大;颈淋巴结发炎可致头颈部水肿,特征性症状是角膜水肿、混浊、角膜变蓝,即“蓝眼病”。角膜水肿的病犬表现眼睑痉挛、羞明和浆液性眼分泌物。角膜混浊特征是由角膜中心向四周扩展,重者可导致角膜穿孔。恢复期时,混浊的角膜由四周向中心缓慢消退,混浊消退的犬大多可自愈,可视粘膜有不同程度的黄疸。慢性型病例多发于老疫区或疫病流行后期,病犬仅见轻度发热,食欲时好时坏,便秘与下痢交替,多不死亡,可以自愈,但生长发育缓慢,且有可能成为长期排毒的传染源。
CAV-2感染多可见于4月龄以下的幼犬,潜伏期为5~6天。临床特征表现为持续性高热(体温在39.5℃左右)、咳嗽、浆液性至粘液性鼻漏、扁桃体炎、喉气管炎和肺炎。潜伏期之后表现6~7天的阵发性干咳,后表现湿咳并有痰液,呼吸喘促,人工压迫气管即可出现咳嗽。听诊有气管音,口腔咽部检查可见扁桃体肿大,咽部红肿。病状继续发展可引起坏死性肺炎。病犬可表现精神沉郁、食欲废绝,肌肉颤抖等症状,并有呕吐和腹泻症状出现,该病往往易和犬瘟热、犬副流感病毒及支气管败血波氏杆菌混合感染。混合感染的犬大多预后不良。
四、病理变化
CAV-1感染主要表现全身性败血症变化。在实质器官、浆膜、粘膜上可见大小、数量不等的出血斑点。浅表淋巴结和颈部皮下组织水肿、出血,腹腔内充满浅红色液体。肝肿大,呈斑驳状,包膜紧张,表面有纤维素附着,胆囊壁水肿增厚,灰白色,半透明,胆囊浆膜被覆纤维素性渗出物。由于犬的其他疾病很少有胆囊壁增厚,故胆囊的变化具有诊断意义。脾肿大、充血;肾出血,皮质区坏死;肺实变。肠系膜淋巴结肿大,充血;中脑和脑干后部可见出血,常呈两侧对称性。
主要的组织学变化见于肝和内皮细胞。肝小叶的窦状隙内皮细胞和枯否氏细胞肿胀、变性,呈非化脓性脑炎的特征性变化。大多数病例可见包涵体,但有时数目不多,出现于肝细胞、枯否氏细胞、肝窦状隙、脾、淋巴结、肾、脑血管等处的内皮细胞,包涵体为核内型,嗜酸性,呈圆形或卵圆形。在组织切片及新鲜肝触片中均可发现包涵体。
CAV-2感染病理变化常局限于呼吸道,表现肺膨胀不全,充血,并伴有不同程度的肝变、支气管淋巴结充血。组织学检查可见中度肺炎病变,支气管上皮、肺泡膈细胞、鼻甲上皮有核内包涵体。
五、诊断
根据流行病学、临床症状和病理学检查仅能作出初步诊断。特异性诊断主要依靠病毒分离和血清学诊断。
(一)病毒的分离和鉴定:可采取发病初期的病犬血液、扁桃体棉拭子或死亡动物的肝、脾等材料处理后接种犬肾原代细胞或继代细胞,根据毒株和接毒剂量的不同,细胞病变最早出现于接毒后30小时,但有时需待6~7天才能见到。随后即可应用补体结合试验检测细胞培养物中的腺病毒抗原。应用中和试验,可进一步鉴定病毒的型。以人工感染动物的特异免疫血清作为抗体,应用这种抗体作补体结合试验,还可检出急性病犬肝脏以及血清和腹水中的病毒抗原。对于病死动物,可用琼脂扩散试验检出感染组织块(一般应用肝组织块)中的特异性沉淀原。应用荧光抗体技术,可以直接检测组织切片、触片或感染细胞培养物中的病毒抗原。近年来,犬腺病毒分子生物学研究异常活跃,也为CAV-1和CAV-2的鉴别提供了分子生物学基础。在病毒的早期转录区选择适当的保守区域作为引物,利用多聚酶链反应(PCR)可以将两型明显分别开来。
(二) 血清学诊断:是用组织培养液做抗原进行补体结合试验,或用浓缩的感染细胞培养物为抗原作琼脂扩散试验,检测血清抗体。必要时,作中和试验和血凝抑制试验(用人的O型红细胞)。有人建议应用间隔14天的双份血清,以抗体效价提高4倍以上者作为现症感染的阳性指标。
六、治疗
CAV-1感染:在发病初期,可用高免血清进行治疗以抑制病毒扩散,也可用犬血球蛋白静脉滴注,以提高机体抵抗力。一旦出现明显的临床症状,即使使用大剂量的高免血清也很难有治疗作用。对症治疗主要是补液、保肝,可用苦黄注射液20~40ml加入到5%葡萄糖中静脉滴注;降低转氨酶可口服甘利欣2~4粒,每日2次;保肝可静脉给予氨基酸。严重病例,可用抗生素或磺胺类药物防止细菌继发感染。对患有角膜炎的犬可用0.5%利多卡因和氯霉素眼药水交替点眼。对严重贫血的病例可采用输血疗法有一定的作用。
CAV-2感染:目前我国还没有CAV-2高免血清,所以发现本病均采用对症疗法,一般用镇咳药、祛痰剂、补充电解质、葡萄糖等防止继发感染。
七、综合防制
(一)免疫
自然感染发病犬,免疫期长达5年之久。人工免疫方面,国内外已经推广和应用灭活疫苗和弱毒疫苗。一般认为,如未知母源抗体滴度,则在9周龄时进行第一次接种,然后15周龄时再接种一次。最早使用的是CAV-1感染犬肝脏制备的脏器灭活苗,后来研制成功的是CAV-1细胞培养弱毒苗,因其可使部分免疫犬发生“蓝眼”,现已逐步为CAV-2弱毒疫苗所代替。这两种弱毒疫苗的免疫性、安全性都很好,接种后14天即可产生免疫力。由于该病常与犬瘟热等病毒性疾病并发,所以实际工作中,常将其与犬瘟热、副流感、细小病毒性肠炎等弱毒株制成不同的弱毒联合疫苗。试验与应用结果,均未发现弱毒之间有免疫干扰现象。紧急预防时,可应用高免血清。
(二)预防
1.加强饲养管理和环境卫生消毒工作,防止病毒传入。
2.坚持自繁自养,如需从外地购入动物,必须隔离检疫,合格后方可混群。
3.应特别注意,康复期病犬仍可向外排毒,一定要单独饲养,最少隔离半年以上。
4.防止本病发生最好的办法是定期给犬做健康免疫,免疫程序同犬瘟热。目前大多是多联苗联合免疫的方法。

(作者单位:山东省宾州畜牧兽医研究院,256618)
(编辑:李 冰)